新冠肺炎疫情蔓延,呼吸機(jī)、制氧機(jī)、血氧儀作為抗擊疫情的重要物資在國(guó)外的需求量較大。血氧儀是用于醫(yī)院、家庭、氧吧的,或者給有肺部疾病的人測(cè)量體內(nèi)氧含量的設(shè)備,血氧儀在國(guó)內(nèi)屬于二類(lèi)醫(yī)療器械,那么,您知道空運(yùn)血氧儀出口清關(guān)資料需辦理哪些資質(zhì)認(rèn)證嗎?臻力進(jìn)口報(bào)關(guān)公司,帶大家了解血氧儀出口歐盟、美國(guó)的相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證要求,如需進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理服務(wù),歡迎在線咨詢我們客服或留言。
什么是血氧儀?血氧儀主要測(cè)量指標(biāo)分別為脈率、血氧飽和度、灌注指數(shù)(PI)。血氧飽和度是臨床醫(yī)療上重要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)之一。血氧飽和度是指在全部血容量中被結(jié)合O2容量占全部可結(jié)合的O2容量的百分比。
目前常用的血氧儀有: 指夾式血氧儀、掌式血氧儀。血氧儀主要測(cè)量指標(biāo)分2個(gè):脈率、血氧飽和度。在大多數(shù)情況下,脈率和心率是相等的。
解答:FCC認(rèn)證和FDA認(rèn)證
血氧儀和體溫計(jì)同屬于 II類(lèi)監(jiān)管范疇,經(jīng)查詢血氧儀是屬于需要510(K)的商品,體溫計(jì)則豁免510(K),因此血氧儀在美國(guó)清關(guān)時(shí)必須同時(shí)向海關(guān)提供生產(chǎn)商和美國(guó)國(guó)內(nèi)代理商的FDA注冊(cè)號(hào)碼,而體溫計(jì)僅提供生產(chǎn)商的FDA注冊(cè)號(hào)碼即可。
解答:CE認(rèn)證(EMC+LVD+ROHS)
一般來(lái)說(shuō),從企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)證到認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)證書(shū)大約需要半年到一年的時(shí)間,血氧儀在CE申請(qǐng)中TCF技術(shù)文件和產(chǎn)品的測(cè)試是最重要的環(huán)節(jié)。
1、建立ISO13485質(zhì)量管理體系
2、準(zhǔn)備產(chǎn)品CE技術(shù)文檔
3、產(chǎn)品檢測(cè)(安規(guī)、EMC、性能測(cè)試、生物學(xué)測(cè)試)
4、向公告機(jī)構(gòu)提交技術(shù)文件進(jìn)行評(píng)審
5、接受公告機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)審核(一階段、二階段)
6、進(jìn)行不符合項(xiàng)整改
7、取得CE+EN ISO13485:2016證書(shū)
1、進(jìn)行產(chǎn)品測(cè):(安規(guī)、EMC、性能測(cè)試、生物學(xué)測(cè)試)
2、準(zhǔn)備510(k)技術(shù)文件,提交FDA審評(píng)
3、獲得FDA的510(k)批準(zhǔn)信
4、完成工廠注冊(cè)和器械列名
以上是關(guān)于空運(yùn)血氧儀出口清關(guān)資料需辦理哪些資質(zhì)認(rèn)證,還有出口歐盟、美國(guó)血氧儀認(rèn)證流程步驟,臻力進(jìn)口報(bào)關(guān)公司提供專業(yè)的血氧儀、呼吸機(jī)、制氧機(jī)、紅外體溫計(jì)、呼吸機(jī)、輸液泵、醫(yī)用/非醫(yī)用口罩、防護(hù)服、手套、護(hù)目鏡、等疫情相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)出口報(bào)關(guān)代理,歡迎在線咨詢我們客服獲取報(bào)價(jià)。
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2025-03-03
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